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绥化违章查询:本周日!三大论坛多平台联动直播,让科学照亮罕有人生!

05-17 健康
▎药明康德内容团队编辑 本周日(5月17日)是天下神经纤维瘤病(neurofibromatosis)日,而今年4月,美国FDA也刚刚批准首款可以治疗这种罕有疾病的突破性疗法。 在全球有近8000种罕有病,其中只有不到5%有药可治的今天,为推动宽大民众对罕有病的认知,药明康德将在北京时间本周日早上9点,面向全球观众,举行系列线上公益流动。凤凰网、网易新闻、医学界、微解药、以及肿瘤资讯也将在各自平台上同步直播,届时搜索关键词 “药明康德神经纤维瘤病公益论坛” 即可进入旁观。

谢谢儿童肿瘤基金会、摩根士丹利、高盛、华泰证券、华兴资源、瑞银团体、启明创投、强生创新、德勤、Zoom、向日葵儿童、泡泡家园神经纤维瘤病关爱中央、蔻德罕有病中央、阿里康健、返朴、NEJM医学前沿、豌豆Sir、医学界、微解药、生物探索等对流动的大力支持。


让我们携手具有一线罕有病诊疗履历的医生专家、罹患神经纤维瘤病的患者,带来第一款神经纤维瘤病新药的“非传统研发团队”、以及富有影响力的科普平台,用科学照亮罕有人生。


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系列流动一:中国临床的洞见



在线论坛时间:北京时间5月17日早上9点-10点 免费旁观方式:本流动将在凤凰网、网易新闻、医学界、微解药、以及肿瘤资讯等平台上同步直播,届时搜索关键词“药明康德神经纤维瘤病公益论坛”即可进入旁观
本次系列流动的第一场将在早上9点举行。我们约请到了多位在罕有病诊疗上具有厚实履历的医生专家,以及来自富有普遍影响力的新媒体平台的多位“科普大V”和资深科学记者,举行一对一的对话。在这些对话中,我们将为您展现中国一线诊疗罕有病的当下与未来。
讨论嘉宾:


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