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filecoin交易所(www.flacoin.vip):医生用4毛钱药治好血液病男童 家长:原想做骨髓移植

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广州日报新闻,吃了三个月的维生素B2,4岁男童小宇的纯红细胞再生障碍性血虚神奇地好了;原本因肌肉萎缩无法站立的他,能站起来走两三步了。这不仅让小宇的怙恃欣喜若狂,也让东莞市儿童医院的医生们喜悦不已。

此前,这样罕有的病例在中国还没有发现和治愈的相关文献报道,全球只发现过两例,这很可能是中国首例。这不仅为儿童血液病治疗打开了新思绪,也为在医学探讨路上孜孜不倦的奋斗者提供了借鉴。

现在可以明确:小宇患的是举行性桥延性麻木综合征。从效果反推能发现,小宇的致病泉源是:基因SLC52A2的变异,导致维生素B2代谢杂乱;维生素B2代谢杂乱导致造血功效障碍和神经系统异常。

这个效果来之不易,若是不是东莞市儿童医院儿童康复科主任刘自强透过迷雾、直抵疾病泉源,小宇的病痛何时能排除将是未知数。小宇怙恃说,“是他把我儿从殒命边缘拉了回来!”这是他们的肺腑之言。

小宇出生于2017年6月,还没满月就被诊断为重度血虚,1岁时血虚加重,需定期输血;1岁3个月时可行走两三步,1月6个月后双腿肌肉大面积萎缩,发育住手,连站都无法站立了。怙恃带着他辗转各地求医。

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小宇的妈妈谢女士说,他们找过湖南耒阳和东莞、深圳的多家医院,专家确诊是“纯红细胞再生障碍性血虚”。可吃了两年激素和化疗药物,照样得输血;药物治疗无效,接下来只能举行骨髓移植了。

饱受病痛折磨的小宇,小小的身体免疫力每况愈下,三天一小病,五天一大病,发烧、伤风、咳嗽、气喘、肺炎……接踵而来,住院、注射成了常态。看着儿子痛苦的样,妈妈谢女士经常以泪洗面。

为了给孩子治病,这几年他们前前后后破费了近20万元。那厚厚一叠、200多张血液磨练讲述,纪录下了他们一家艰难的历程。为了给孩子治病,原本就不富足的打工之家,早已掏空家底、欠债累累。

“骨髓移植术前术后的医疗用度可用天文数字来形容,这就像一座大山压在肩上。”谢女士说。但忍痛放弃吗?她和丈夫邓先生从未这样想过,他们做好了回湖南老家找亲戚筹钱做骨髓移植的头脑准备。

2020年12月4日,运气的光泽照进了这个可怜的家。谢女士说,“我们真的是与‘长颈鹿医院’有缘。”她忍不住热泪盈眶。东莞市儿童医院作为深受家长和小同伙喜欢的“长颈鹿医院”一次次温暖人心。

谢女士说,之前东莞市儿童医院中医科郭庆祺医生帮孩子全心调治,让孩子的免疫力大大提高,伤风发烧少了许多。那一天,在郭庆祺医生推荐下,她找到了儿童康复科主任刘自强,询问孩子双腿肌肉萎缩的问题。

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